Por: SentiLecto

«AZD7442, su combinación de anticuerpos de acción extendida , consiguió una disminución estadísticamente significativa de covid-19 grave o muerte en comparación con placebo en pacientes no hospitalizados con enfermedad sintomática leve o moderada»,ha comunicado resultados positivos del ensayo clínico de etapa III Tackle que muestran AstraZeneca este lunes.

AstraZeneca es una empresa farmacéutica global con sede en Cambridge, Reino Unido.

La mayoría de los pacientes incluidos en el ensayo presentaban un alto peligro de progresión a covid-19 grave. Tackle ha incluido a 903 participantes que fueron asignados al azar 1:1 para recibir el tratamiento con anticuerpos o placebo. El análisis principal se ha basado en los datos de 822 participantes.

Una dosis de 600 mg de AZD7442 en inyección intramuscular ha reducido un 50% el peligro de desarrollar covid-19 grave o muerte por cualquier causa en los siguientes 29 días en comparación con placebo, según la información dada a conocer en una nota de prensa, el ensayo ha alcanzado el criterio de valoración principal:. Los participantes han sido pacientes ambulatorios que presentaban síntomas desde hacía siete días o menos. El ensayo ha registrado 18 eventos en el brazo de AZD7442 y 37 en el placebo . Se ha tolerado el tratamiento en general, fue bien tolerado en el ensayo.

«Todos los complejos residenciales de Xiamen van a permanecer en «circuito cerrado», lo que evita a los residentes abandonarlos», ha indicado La prensa local ambién. y solo se va a dejar entrar al aeropuerto de la ciudad a aquellos viajeros que presenten un resultado negativo de análisis de ácido nucleico realizado a lo sumo 48 horas previamente, comunica la agencia EFE.

El miércoles 25 de agosto la protección en contra de las infecciones por Covid-19 en personas que estaban completamente vacunadas con los preparados de AstraZeneca y Pfizer empezaba a decrecer en un plazo de unos seis meses, según los descubrimientos de un estudio difundido este miércoles.

En un análisis preespecificado de participantes que han recibido tratamiento dentro de los cinco días posteriores al principio de los síntomas, AZD7442 ha reducido el peligro de desarrollar covid-19 grave o muerte por cualquier causa en un 67% en comparación con el placebo, con 9 eventos en el brazo AZD7442 y 27 en el brazo de placebo . Ana Pérez, «lo que consolida una vez más la calidad de la investigación clínica española y el altísimo nivel de los hospitales e investigadores de nuestra nación», directora médico de AstraZeneca España. asegura: «Estos relevantes resultados transforman a nuestro producto en el primer anticuerpo de acción extendida que demuestra beneficios tanto en la precaución como en el tratamiento de covid-19». demuestra: «Este ensayo participaron centros de España,». «lo que consolida una vez más la calidad de la investigación clínica española y el altísimo nivel de los hospitales e investigadores de nuestra nación», directora médico de AstraZeneca España.

Ana Isabel Pérez Box es una atleta de Españade España que compite en yudo.

Para la portavoz del laboratorio, «AZD7442 tiene el potencial de marcar una diferencia real en la pelea en contra de la covid-19, junto con las vacunas, especialmente en poblaciones vulnerables como los inmunocomprometidos que pueden no estar completamente cuidados con la vacunación». En el ensayo Tackle, el 90% de los pacientes tenían comorbilidades y otros atributos que los ponían en alto peligro de progresión a covid-19 grave, incluyendo cáncer, diabetes, gordura, enfermedad pulmonar crónica o asma, enfermedad cardiovascular o inmunosupresión.

Él/ella Con respecto a las mutaciones del virus, sostiene: «»los descubrimientos in vitro demuestran que neutraliza las versiones virales emergentes de la SARS-CoV-2, incluidas la Delta y la Mu»».

Otras boticarias como Lilly, GSK/Vir Biotechnology y Regeneron/Roche también desarrollaron anticuerpos sintéticos que aspiran a posicionar en la precaución y tratamiento de la covid-19 y han lanzado cifras de disminución en la hospitalización y muerte de entre el 70% y el 80%. Pérez señala: «Existen relevantes diferencias entre el estudio Tackle y los ensayos con otros anticuerpos monoclonales, como los atributos del paciente, el diseño del estudio, la geografía o las diferencias en las prácticas de tratamiento de la covid-19, entre muchos otros, que pueden afectar a los resultados».

Cifras totales: 4.907.461 casos de coronavirus confirmados con prueba diagnóstica de infección activa; hubo 85.393 muertos con prueba positiva a 13 de septiembre.

Un punto fuerte de este producto sería que, como las vacunas, «Se lo administra inyección intramuscular es fácilmente administrado a», lo que facilitaría su empleo en un medio ambulatorio. Otros competidores desarrollaron exclusivamente sus productos por vía endovenosa. «Esperamos datos de ensayos adicionales, incluido Activ-3, en los que AZD7442 se va a administrar por vía endovenosa a pacientes hospitalizados con covid-19 de moderada a grave».

«AstraZeneca está manteniendo interacciones con la EMA para encontrar la vía regulatoria que nos permita obtener la licencia de comercialización en el plazo más corto probable. De forma paralela, estamos manteniendo diálogos con las autoridades y los institutos para que AZD7442 pueda llegar a España lo previamente probable, ya que, los resultados del estudio Provent De forma paralela, estamos manteniendo diálogos con las autoridades y los institutos para que AZD7442 pueda llegar a España lo previamente probable, ya que, , «, asegura la directora médico. han demostrado: «AZD7442 puede reducir significativamente el peligro de desarrollar covid-1″.», asegura la directora médico.

Fuente: El Mundo

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