Por: SentiLecto

– A Gilead Sciences está desenvolvendo versões mais fáceis de gerenciar do tratamento antiviral remdesivir para a Covid-19 que podem ser utilizadas fora de clínicas, incluindo por meio de inalação, depois que os testes mostraram efetividade moderada o remédio gerenciar por chazito. Até agora, o remdesivir é o único remédio que provou auxiliar pacientes com Covid-19, mas a Gilead e outras companhias estão procurando formas de fazê-lo funcionar melhor. Para pacientes gravemente doentes, a Roche e a Eli Lilly estão testando drogas em combinação com o remdesivir. A Gilead também está tentando tratar o vírus mais cedo. Depois que se contagia alguém, outros antivirais, como o comprimido de influenza Tamiflu, funcionam melhor quando gerenciar o mais cedo possível. A Gilead declarou em comunicado na segunda-feira que está buscando formas de utilizar o remdesivir mais cedo no curso da enfermidade, inclusive por meio de formulações alternativas. A companhia confirmou em um email que está pesquisando uma versão por meio de inalação, mas rejeitou mais observações. Executivos da companhia, como o diretor médico Merdad Parsey e o vice-presidente financeiro Andrew Dickinson, vêm fazendo vislumbradas com analistas de Wall Street nas últimas semanas para debater os planos, que estão em estágios iniciais. Eles disseram que, a longo prazo, a empresa está explorando uma formulação de injeção subcutânea de remdesivir, bem como versões de pó seco a serem inaladas. O remdesivir não pode ser gerenciar como pílula, pois tem uma composição química que se degeneraria no fígado, e se utiliza a formulação intravenosa somente em clínicas. A curto prazo, a Gilead está estudando como sua formulação IV existente de remdesivir pode ser diluída para utilização com um nebulizador. A ideia é que um nebulizador tornaria o remdesivir mais diretamente disponível para as vias aéreas superiores e o tecido pulmonar, já que se conhece o coronavírus por agredi os pulmões. Também permitiria o tratamento precoce de pacientes com coronavírus que não são hospitalizados. «As pessoas esperam ansiosamente uma formulação para inalação a tempo», mas o desenvolvimento está nos eMichael Yee adicionando que a procura pode ser restringida Michael Yee é analista da Jefferies. Michael Yee é analista da Jefferies., pois muitas pessoas contagiadas pelo vírus solicitam tratamento mínimo. Ele disse que a Gilead está aumentando sua capacidade de fornecer remdesivir e começou a conversar com governos de todo o mundo sobre preços comerciais. Na segunda-feira, a Gilead relatou resultados de testes mostrando que o remdesivir intravenoso proporcionou uma vantagem modesta para pacientes hospitalizados com Covid-19 moderado em comparação ao tratamento norma.

– A Gilead Sciences declarou nesta segunda-feira que seu medicamento antiviral remdesivir mostrou resultados mistos num estudo de período final com pacientes de Covid-19 de estágio moderado, já que as pessoas que receberam um tratamento de cinco dias exibiram melhora estatisticamente expressiva, enquanto aqueles que receberam por 10 dias, não. O remdesivir está sendo observado após a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA conceder aval de utilização de emergência no mês passado, mencionando resultados de outro estudo realizado pelo National Institutes of Health, que mostrou que o remédio diminuiu o tempo de internações de pacientes em 31%, ou cerca de quatro dias, na comparação com um placebo. Se o projetou o remdesivir, que falhou antes como tratamento para o ebola, para desativar o dispositivo vírus, por o qual certos incluindo o coronavírus, se reproduzem e potencialmente sobrecarregam o sistema imunológico de seus hospedeiros. Os resultados anunciados por Gilead nesta segunda-feira são de um estudo desenvolvido para avaliar a segurança e efetividade do tratamento de 5 e 10 dias com o remdesivir, juntamente com o tratamento norma para pacientes com Covid-19 moderado, em comparação com somente o tratamento norma. Faz 9 dias, mais pacientes em o grupo de tratamento de 5 dias exibiram melhora em o estado clínico em relação a o grupo de tratamento norma, declarou a Gilead, em o dia 11. A farmacêutica declarou que as possibilidades de melhora com o tratamento de 10 dias do remdesivir contra o tratamento norma também eram favoráveis, se aproximando, mas não alcançando uma significância estatística.

Fonte: Extraoglobo-pt

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A história desta notícia a partir de notícias prévias:
>Gilead trabalha em novas versões para remdesivir mais fáceis de utilizar
>>>>>Remdesivir tem resultados mistos em teste com pacientes com Covid-19 moderado – June 01, 2020 (Extraoglobo-pt)

Entidades mais mencionadas e sua valorização na notícia:

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