Por: SentiLecto

Casi en la meta están ya las candidatas de Pfizer-BioNtech y Moderna. Tras la fecha puesta ya por agencia de Estados Unidos del medicEMA la que puso una fecha límite para estudiar la luz verde a las dos primeras vacunas anticovid. EMA es su homóloga europea. EMA es su homóloga europea.

Queremos desde hace tiempo buenas noticias respecto de las esperadas vacunas en contra de la Covid y el anuncio este lunes de Pfizer generó tal euforia que inclusive disparó las bolsas europeas y la estadounidense. Al margen de ser una de las principales vacunas en pelea a nivel mundial y de que Covid Al margen de ser una de las principales vacunas en pelea a nivel mundial y de que se , aún quedan muchas incertidumbres respecto de la denominada BNT162b2, desarrollada por Pfizer y BioNTech. ha comunicado: «Es eficiente al 90%». aún quedan muchas incertidumbres respecto de la denominada BNT162b2, desarrollada por Pfizer y BioNTech.Ahora mismo en el mundo se desarrollan 212 vacunas en contra del Covid . De ellas, 48 llegaron al ensayo clínico, pero sólo 11 alcanzaron la Fase 3, la final. Dos están ya atravesando la línea de meta con excelentes datos de efectividad y seguridad: las vacunas desarrolladas por Pfizer / BioNTech y Moderna , ambas basadas en la técnica del ARN mensajero.

El miércoles 14 de octubre Más cerca. Moderna presentó los ‘papeles’ para pedir formalmente el visto bueno de su candidata en Europa, mientras un efecto adverso, ponía en pausa los ensayos de Johnson & Johnson. De esta manera, la Agencia Europea de Medicamentos podría estimar la vacuna ARNm-1273 con el fin de pedir una licencia de comercialización por parte de la Unión Europea.

Pfizer-BioNTech tiene la reunión marcada para antes del 29 de diciembre y Moderna antes del 12 de enero. Esto significa que desde Europa se quiere ‘acelerar’ los plazos para el consentimiento condicionado o de emergencia, por las necesidades la pandemia, aunque luego ambas necesiten la decisiva.

Por el momento, Pfizer y BioNTech no hanPor su parte Estados Unidos, de donde es originaria esta vacuna, podría aprobarla de forma urgente no antes del 10 de diciembre, aunque, al estar radicada ahí gran parte de la producción, podría comenzar a usarla en menos de 24 horas. Aun así, y a pesar del ímpetu que existe por parte de la población y los gobiernos por aprobar al menos uno de estos proyectos cuanto antes, las distintas agencias reguladoras están pretendiendo mantener un equilibrio entre lo apremiante de la situación y hacer lo más seguro para la salud pública. Ni siquiera Donald Trump, inmerso en una campaña electoral que le terminó costando la Casa Blanca, logró acelerar sus tempos cuando pretendió meterles apuro.

La EMA está estimando los medicamentos COVID-19 de acuerdo con sus estándares frecuentes de calidad, seguridad y efectividad.

Fuente: El Mundo

Sentiment score: SLIGHTLY POSITIVE

La historia de esta noticia a partir de noticias previas:
>Europa acelera las diligencias de consentimiento para las vacunas de Pfizer-BioNTech y Moderna antes de 2021
>>>>>Algunas dudas en torno a la anunciada vacuna de Pfizer – (El Mundo)
>>>>>Pfizer vs. Moderna: dudas y certezas sobre las dos vacunas contra el Covid – November 19, 2020 (EntretenimientoBit)
>>>>>>>>>Pfizer afirma que su vacuna contra el Covid-19 es «eficaz en un 90%», según primeros resultados de fase 3 – November 09, 2020 (El Mundo)
>>>>>>>>>España se asigna vacunas de Pfizer-BioNTech antes de que la UE cierre la compra – November 11, 2020 (EntretenimientoBit)
>>>>>La vacuna de Pfizer podría llegar primero al Reino Unido gracias al Brexit – December 01, 2020 (EntretenimientoBit)

Entidades mas mencionadas en la noticia:

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1 Covid 50 80 ORGANIZATION 4 el Covid: 1, la Covid: 1, (tacit) él/ella (referent: la Covid): 2
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