Por: SentiLecto

Foto: Wikipedia – BioNTech Logo

La vacuna de Moderna en contra de la COVID-19 ya tiene pasaporte en Europa. La Agencia Europea del Medicamento aprobó este miércoles el empleo de la vacuna y la Comisión Europea le dio el sello final: la licencia condicional para la puesta en el mercado.

Empezamos el año con la campaña de vacunación en marcha, pero a un ritmo muy por debajo de lo deseable y con un «preocupante» incremento de contagios Covid-19, según el propio ministro de Sanidad, Salvador Illa. La tardanza no sólo se da en España, también en el resto de naciones europeas, que mantienen su intranquilidad e inquietud en espera de la determinación que tome hoy la Agencia Europea del Medicamento sobre el inyectable de Moderna. Ya tiene licencia, si finalmente sentencia luz verde (

Hace 1 mes, tras meses de duda sobre el futuro de la vacuna, la situación comenzaba a informar se, el martes 01 de diciembre. Su propósito era acelerar los procedimientos de consentimiento de las dos vacunas que ya la han pedido, según terminaba de conformar la Agencia Europea del Medicamento. Si según el previsto, mencionado procedimiento permitiría, todo va que la vacuna de Pfizer y BioNTech recibiese el consentimiento 29 de diciembre y la de Moderna, el 12 de enero.

La vacuna de Moderna es más rostro y complicada de producir pero es más fácil de repartir que la elaborada por Pfizer y BioNTech, la primera vacuna que se ha aprobado en Europa.

BioNTech SE es una empresa de biotecnología de Alemania consagrada al desarrollo y fabricación de inmunoterapias activas para un encuadre específico del paciente en el tratamiento de enfermedades graves.

El comité de medicamentos humanos de la agencia europea ha terminado su evaluación de todo el paquete de datos compartidos por Moderna, que incluía información sobre el procedimiento de producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico llevado a cabo por la boticaria.

La vacuna de Moderna, que también pide dos dosis, presenta algo más de los efectos secundarios típicos de estas vacunas, especialmente mialgias pero sus resultados son bastante similares y en general los síntomas pasan a los pocos días, afectando más a pacientes jóvenes que a los de más edad.

En la Unión Europea, que puso en marcha un ambicioso sistema para coordinar y centralizar la adquisición de vacunas, la Agencia Europea del Medicamento estima los nuevos medicamentos y vacunas y luego la Comisión Europea da su consentimiento en base a su análisis.

Por otra parte, adicionalmente, Silvia Calzón aseguró a sus homólogos de la Unión Europea que España está preparada para comenzar la vacunación en contra del coronavirus tan pronto como las vacunas estén disponibles. Silvia Calzón es la secretaria de Estado de Sanidad.

La ratificación llegaba este miércoles por la tarde, pocas horas después del consentimiento de la AME, con la presidenta de la Comisión Europea Ursula von der Leyen.

En las últimas 24 horas, 14.432 casos y 500 muertes fueron registrados en Alemani, según indicó el martes la autoridad nacional de vigilancia sanitaria. El número de casos en una jornada ha llegado ser la semana pasada de 30.000 personas, un récord.

«Estamos dando vacunas en contra de la COVID-19 seguras y eficientes a los europeos. Autorizamos la vacuna de Moderna, la segunda vacuna aprobada en la UE. Europa aseguró hasta el momento 2.000 millones de dosis de vacunas potenciales – más que suficiente para cuidarnos a todos. Juntos somos más fuertes.»

La vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que ya aprobó el Reino Unido, todavía está siendo estimada por las autoridades sanitarias europeas.

Desde este martes, las autoridades de Alemania están preparadas para lanzar la campaña, con un programa de vacunación que se comenzará con el personal sanitario y la población de peligro.

Fuente: Euronews

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La historia de esta noticia a partir de noticias previas:
>La Unión Europea aprueba la vacuna de Moderna en contra de la COVID-19 | Euronews
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